中心拥有经验丰富的技术团队，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。
洁净环境检测与验收
| 检测对象 | 检测项目 | 标准 | 检测周期 | 样品量 |
| 医院洁净区域（洁净手术室）环境检测 | 洁净手术室/病房：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度。（室内空气五项：甲醛、TVOC、苯氨、氡） | GB50333-2013 GB51039-2014 GB 50325 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 一般手术室/病房:空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数，紫外线灯强度 | GB15982-2012 | |||
| 药厂(GMP车间)、保健食品厂房环境检测 | 暴浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、生产用水检测 | GB50457-2008 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 食品厂房洁净领域(洁净室)检测 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数、静压差、噪声、照度、人手表面微生物、生产用水检测 | GB50687-2011 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 实验室洁净领域(动物实验室) | 悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要） | GB50346-2004 GB14925-2001GB50447-2008 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 化妆品厂、消毒产品厂房环境检测 | 洁净车间：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水检测 | YY0033-2000 GB15979-2002GB15981 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 一般车间：空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测 | ||||
| 电子厂房区洁净域(洁净室)环境检测 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、高效过滤器检漏、防静电测试、微振测试、气流流型、自净时间、隔离检漏、空气分子污染物检测、表面洁净度检测、表面化学污染物检测 | GB50472-2008 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 医疗器械洁净区域(洁净室)环境检测 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度 | YY0033-2000 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
| 超净工作台、生物安全柜、层流床检测与验收 | 进气流风速和风量检测、下沉气流风速和均匀度检测，气流模式可视化检测、尘埃粒子计数器检测、噪音检测、照度检测、紫外灯强度检测、振动检测、沉降菌、浮游菌 | GB16292 GB16293 GB16294 YY0569-2005 | 10个工作日 | 以实际情况为准 |
注：
（1）在静态条件下洁净室（区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定；
（2）空气洁净度100 级的洁净室（区）应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。
（3）洁净室（区）的温度和湿度，应符合下列规定：
生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室（区）温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 %
（4）不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间以及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。
（5）洁净室（区）应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：
1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。
2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。
3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
（6）非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB（A），单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB（A）。
